陈和基金会将在新加坡推动基因疗法研究，以应对全球2亿人面临的视力丧失问题 ，新加坡每100人中有5人受此影响，随着人口老龄化，病例预计将增加
新加坡-媒体外展- 2023年9月8日-陈和基金会宣布向新加坡国家眼科中心(SNEC)捐赠100万新元，支持一项为期三年的基因治疗研究项目，旨在对抗影响全球2亿人的年龄相关性黄斑变性(AMD)。随着人口老龄化和寿命延长，到2030年，患病人数预计将增至2.4亿。
老年性黄斑变性是由于视网膜中央部分受损导致视力丧失，是50岁以上人群失明的主要原因。在新加坡，随着人口老龄化，到2030年，约四分之一的公民将超过65岁。
AMD分为早期和晚期两种形式。早期AMD不会立即影响视力，但晚期的新生血管性AMD (nAMD)会导致血管异常生长，引起出血或肿胀，导致90%的黄斑变性致盲。在新加坡，约5.1%的人口（每100人中有5人）患有早期AMD，每200人中有1人患有nAMD，年龄在40岁以上。
该研究项目由陈和基金会资助，由SNEC和新加坡眼科研究所(SERI)的科学家领导，专注于开发新的基因疗法来治疗AMD。基因疗法通过修改患者基因来治疗或治愈疾病，通常通过替换或灭活有缺陷的基因来实现。
陈和基金会董事会成员陈江和女士表示：“我们认识到，视力问题对老年人的行动能力和生活质量有重大影响。我们长期致力于支持医学研究，特别是在亚洲地区。我们利用新加坡优质的医疗保健和研究生态系统，建立有意义的合作伙伴关系，并试点可扩展到该地区的医疗创新。与SNEC合作推进基因治疗研究就是一个很好的例子。”
自2009年以来，陈和基金会已为心脏病、肿瘤学和糖尿病等重大健康问题的研究和宣传提供了超过2000万新元的支持。
SNEC首席执行官翁廷教授表示：“我们非常感谢陈和基金会在推进基因治疗研究方面的支持。AMD是视力丧失的主要原因，带来巨大的经济和医疗负担。随着人口老龄化，受AMD影响的人数正在迅速增加。陈和基金会的支持将帮助我们设计出有希望的新基因疗法，这可能会减少nAMD患者每年所需的治疗次数，并改善他们的生活质量。”
目前的治疗方法是定期向眼部注射抗血管内皮生长因子(VEGF)，通常是终生注射，平均每两到三个月一次。在美国，AMD的总体医疗负担估计为46亿美元，这一负担在新加坡等其他发达国家也相当。通过引入新的基因，触发自身细胞产生治疗剂，这种基因治疗研究项目可能会显著减少患者治疗AMD所需的注射次数，因为这种治疗将是持久的。如果研究成功，它可能会扩展到其他视网膜疾病，如糖尿病视网膜病变和视网膜血管闭塞。
研究团队由来自新加坡国家科学技术研究所、新加坡科学技术研究局(A*STAR)基因组研究所和杜克-新加坡国立大学医学院视觉研究中心的临床医生和科学家组成。临床医生和科学家的合作证明了正在进行的强有力的合作努力，将新疗法从实验室转化为临床。
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